Retinose pigmentar é um termo usado para descrever um grupo de doenças do olho que afetam a RETINA.
A CAUSA da RP é genética e hereditária, de transmissão genética variável – autossômica ou ligada ao sexo -, e acredita-se hoje que as alteração nos genes provocam mudanças metabólicas na retina levando a degradação lenta e progressiva da função retiniana periférica e central.
Os principais SINTOMAS da RP são:
- dificuldade de enxergar em locais com pouca luminosidade;
- redução ou perda da visão noturna (nictalopia);
- perda da visão periférica ou visão lateral progressiva que faz com que a pessoa passe a enxergar como se estivesse olhando por um tubo.
Até o momento não há nenhum TRATAMENTO curativo para a RP. O que se tenta é retardar o curso da doença que é progressivo e tende a piorar. Há uma perda, em média, de 4,6 a 7,7% do campo visual por ano. A prevenção dos casos diagnosticados tem sido realizada por meio de suporte nutricional da retina, envolvendo vitaminas A, E, C, de elementos como o selênio e o zinco.
Atualmente, as PESQUISAS seguem três linhas: transplante de células retinianas; uso dos fatores neutrotróficos ou de sobrevivência; e emprego da terapia genética.
Não temos como saber em que tempo virão os resultados dessas pesquisas, mas estamos confiantes que nos próximos anos teremos encurtado sensivelmente a distância entre a desesperança e a cura.
Sites pesquisados:
http://www.ufv.br/dbg/trab2002/HRSEXO/HRS008.htm
